





阻断内源性---化物酶:滴加3%1甲1醇-h2o2,室温避光孵育15min,将玻片置于pbs(ph7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。
预杂交:滴加预杂交液,37°c孵育1h。
杂交:倾去预杂交液,滴加含探针has-circ-st6galnac6 probe 杂交液,浓度6ng/ul,恒温箱37度杂交过夜。
杂交后洗涤:洗去杂交液,2×ssc,37°c 洗10min,1×ssc,37°c洗2×5min,0.5×ssc室温洗10min。若非特异杂交体较多,可以增加---胺洗涤。
滴加封闭液:滴加封闭血1清(正常兔血1清),室温30min。
滴加鼠抗地1高辛标记---化物酶(anti-dig-hrp):倾去封闭液,滴加anti-dig-hrp。37°c孵育50min,后pbs洗3次×5min。
1,组化
实验原理:组化(ihc),酵母双杂交技术服务公司,是应用抗原与特---结合的原理,通过酶标与底物反应显色,从而对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究,称为组织化学技术。组化(ihc)具有特---强、敏感度高、定位准确的优点。
1, 荧光
实验原理:荧光(if),是应用抗原与特---结合的原理,通过荧光标记对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究。目前皮诺飞生物主要可以对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、组织芯片进行荧光检测。皮诺飞生物目前已突破传统的荧光双标---,开发出多色荧光技术(多可达7色)。
在酵母双杂交系统中,bd与x蛋白融合,ad与y蛋白融合,如果x、y之间形成蛋白-蛋白复合物,ad与bd会在空间上充分接近,重新构成结构域,启动报告基因的转录。拥有bd质粒的酵母可以在某一缺陷培养基上生长,拥有ad质粒的酵母菌可以在另一种缺陷培养基上生长,通过接合(mating)或共转化使酵母同时拥有ad与bd质粒。如果bd上的目的蛋白与ad上的诱饵蛋白存在相互作用,这样的酵母可以在三缺及四缺的培养基上生长,并启动β-半乳糖苷酶基因的转录。

酵母双杂交技术服务公司-科锐诺生物(在线咨询)由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司位于湖北省武汉市江夏区神墩四路666号武汉国英种子a栋1楼。在市场经济的浪潮中拼博和发展,目前科锐诺在技术合作中享有---的声誉。科锐诺取得---商盟,标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。科锐诺全体员工愿与各界有识之士共同发展,共创美好未来。
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