





国际细胞外囊泡学会(isev) 在2014年的---,对于提取获得的外泌体,需要通过以下手段进行确认:
双层囊膜结构是外泌体重要标志之一,但普通光学显微镜难以观察到此种亚显微结构。而透射电子显微镜 (transmission electron microscope, tem) 分辨率可达0.1 ~ 0.2 nm,可将被观察物体放大至数百万倍,非常适合进行外泌体双层囊膜超微结构观测。
表观生物技术团队拥有丰富的外泌体电镜样本处理与鉴定经验,外泌体粒径及浓度测试服务,可为客户提供高外泌体tem检测服务,获得样本中外泌体典型形态特征图片 (如图一)。
进入靶1细胞的外泌体与核内体膜融合,将其运载的rna释放至靶1细胞的细胞质中。释放出来的mrna被翻译成蛋白质,而mirna却抑制靶基因的翻译,因此表明外泌体可以调节靶1细胞内的基因表达。
在免1疫系统中,设想这个机制是遭遇外敌入1侵的免1疫细胞通过rna向未遭遇入1侵的细胞水平传递自身的活性状态,二者可以共同作为抵御外敌入1侵的一种手段。

除了用nta方法,该团队另基于acetylcholinesterase(一种已知的外泌体表达蛋白)评估三种试剂盒提取外泌体的得率。从nta结果看,对于血1清和血浆样本,exo-spin的提取量高,是其他两种试剂盒的1-3倍;相对来说,脑脊髓液的提取率都比较低,exoquick?提取得到的外泌体浓度低。从基于acetylcholinesterase的分析结果看,其数值高于nta方法,且exo-spin得到的外泌体浓度高于其他两种试剂盒。

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