病理检查包括术中快速冰冻切片，约0.5小时即可给出检查结果；常规的病理切片，通常需要3-4天时间，如果病情复杂，需要做免1疫组织化学检测、荧光原位杂交与---，则需要7-10天，甚至更长。病理切片可以邮寄使用专1用的玻片盒运输，如果没有玻片盒，也可使用柔软的纸张将每一张玻片包裹几层，周围做一些填充、防震处理，然后装盒固定，无需冷藏冷冻，鸡翅木木质部切片，常温放置即可，快递单上注意标明易碎品，防止运输途中人为造成玻片损坏。
石蜡包埋介绍取材：新鲜组织固定于4%---24h以上。将组织从固定液取出在通风橱内用手术刀将即将操作部位组织修整平，然后将修切好的组织和对应的标签放于脱水盒内。
石蜡包埋介绍脱水：将脱水盒放进吊篮里于脱水机内依次梯度酒精进行脱水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-无水---i 30min-无水---ii 30min-醇---5-10min-i 5-10min-ii 5-10min-蜡i 1h-蜡ii 1h-蜡iii 1h。
he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。2.样品固定 95%---固定20min，pbs洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%---酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是he染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
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