





染色体原位杂交实验的基本原理是利用特定标记的已知碱基序列的---探针,依据碱基互补配对原理,与中期染色体玻片标本中的同源 dna 序列进行杂交。
标记可以用放1射性同位素(3h、35s、32p),然后进行放1射自显影;也可以用非放1射性的荧光素生物素、地1高辛,再用荧光显微镜进行观察,即荧光原位杂交(fluorescent in situhybridization,fish)技术。

荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,fish)技术基本原理与显色原位杂交相同,不同之处在于fish是应用荧光素标记的探针与组织细胞中待测---反应形成杂交体,并采用荧光显微镜或激光共---显微镜观察信号表达。为了同时检测多个靶位,在荧光原位杂交技术的基础上发展起来一种新技术,即多彩色荧光原位杂交

分子病理学在蛋白质和---等生物大分子水平上,植物rna原位杂交技术服务,应用分子生物学理论、技术及方法研究---发生l

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