植物原位杂交检测技术服务-武汉科锐诺

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    2023-8-26

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原位杂交

实验原理

原位杂交技术(in situhybridization)是以标记的---分子为探针,在组织细胞原位检测特异---分子的技术。

使含有特异序列、经过标记的---单链即探针,在适宜条件下与组织细胞中的互补---单链即靶---发生杂交,再以自显影或细胞化学方法对标记探针进行探测,从而在细胞原位显示特异的dna或rna分子。




原位杂交的应用范围:

细胞特---mrna转录的定位,可用于基因图谱,基因表达和基因组进化的研究;

感1染组织中---dna/rna的检测和定位,如eb---mrna、人类乳1头状瘤1---和巨细胞---dna的检测;

癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测;

基因在染色体上的定位;

检测染色体的变化,如染色体数量异常和染色体易位等;

分裂间期细胞遗传学的研究,如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定,某些肿1瘤的诊断和生物学剂量测定等。






原位杂交第三天

1) 用1ml含10%热灭清的mabt溶液置换溶液,放置摇床上25分钟,然后用1mlmabt置换,25分钟,再用1mlmabt溶液置换,一小时以上,植物原位杂交检测技术服务,后用1mlmabt溶液置换,25分钟。

2) 用1ml 1mm左旋米睉的staining buffer洗三次,每次放置五分钟。

3)将胚胎转入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul bm purple ap substrate(底物,用之前加5mm左旋米唑),十六孔板外面包上锡箔纸以避光,避免摇动,室温下显色。

4)每隔一小时观察胚胎是否开始显色

5)将显色完全的胚胎中的底物吸出,用pbst洗两三次后加上4%---固定,拍照。

6)4c冰箱保存。




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