植物基因组原位杂交技术服务-科锐诺(商家)

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    2023-6-27

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原理

根据抗原反应和化学显色原理,组织切片或细胞标本中的抗原先和一抗结合,植物基因组原位杂交技术服务,再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应,前者再用标记辣根---化物酶(hrp)或碱性磷酸酶(akp)等的抗生物素(如链霉亲和素等)结合,后通过呈色反应或荧光来显示细胞或组织中化学成分,在光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原反应产物,从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分布和含量。






结1核病是---威胁人类健康的传1染性---,每年约有200万人死于该病,其死1亡率在传1染性---中仅低于艾1滋病,随着医1疗诊断技术的迅猛发展,结1核病病理诊断经历了单一形态学和联合特殊染色,到如今利用分子病理---技术进行准---断的三个阶段。

  我科早在全1国建立了系统性结1核病分子病理诊断技术的平台,率1先将分子病理诊断技术在结1核病中应用并推广,解决了传统病理对菌阴肺结1核及肺外结1核病的诊断率低、结1核病与非结1核分枝杆1菌病无法鉴别以及耐药结1核病无法诊断等难题。同时,我科作为中华医学会结1核病学分会金1牌病理培训基地,负责组织制定了结1核病病理诊断规范、培训了大量的专1业---,为形成结1核病病理学综合诊治新模式做出了卓1越贡献!






 滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗。

  .滴加生物素化鼠抗地1高辛:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。

滴加sabc:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。

滴加生物素化---化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×4次。

dab显色:使用dab显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂a,b,c各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配dab显色剂后显色。充分水洗。

.苏1木素复染,充分水洗。

酒精脱水,二甲1---透明,封片。




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