染色体原位杂交技术服务-科锐诺生物科技

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    2023-4-30

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分子病理学在蛋白质和---等生物大分子水平上,应用分子生物学理论、技术及方法研究---发生l发展的过程,从而为传统的病理学注入了生机。在如今的---病理诊断过程中,运用---原位杂交、pcr技术、免1疫荧光、免1疫组织化学染色等技术,能够深化对---的本质认识,对于肿1瘤的诊断和治1疗也有着---的指导意义。分子病理学诊断主要应用于以下几个方面:1、对于肿1瘤---的检测,对于肿1瘤高危人群的筛检具有实用价值,如检测gstπ基因以判定个体暴露于---物是的---危险性。2、肿1瘤相关---的检测,如采用原位杂交方法检测标本中hpv、eber等---。



 滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗。

  .滴加生物素化鼠抗地1高辛:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。

滴加sabc:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。

滴加生物素化---化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×4次。

dab显色:使用dab显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂a,染色体原位杂交技术服务,b,c各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配dab显色剂后显色。充分水洗。

.苏1木素复染,充分水洗。

酒精脱水,二甲1---透明,封片。



pcr技术是一种在生物体细胞外通过酶促合成特异dna或dn---段的方法。其原理是设计特异引物,在taqdna聚合酶催化作用下,经过高温变性、低温退火和适温延伸3个步骤反复循环,对某一特定模板的特定区域进行扩增,反应结束后应用凝胶电泳或测序等方法分析产物。因此,该技术可以直接检测---组织、细胞中是否存在某种---dna,同时pcr技术还是基因突变检测的前期---技术。



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